Menina de Titânio

Créditos da imagem: Instagram @drcellini No Brasil, tratar a escoliose de forma correta é um privilégio. Mas, não um privilégio de todos. É uma honra e um sacrifício manter um plano de saúde. Nesse sentido, circulam muitos boatos sem fundamento sobre o assunto, que alimentam o senso comum e a desinformação das pessoas mais humildes. A culpa, no entanto, não é dessas pessoas. Diria eu, que a culpa é de um sistema geral. Mas como falar do Sistema? Como falar de políticas públicas, direitos sociais e acesso à informação sem ser taxada de repetitiva?  O que fazer quando os hospitais não recebem verbas para cobrir as cirurgias de pessoas com escoliose extremamente severa e que estão há anos na fila do SUS? O que fazer quanto o tratamento fisioterapêutico não está ao alcance espacial e financeiro de quem mais precisa? É complicado viver em um país onde o lucro vem à frente do sentimento das pessoas.  A questão, também, não é sair pedindo dinheiro. Isso, sem dúvidas, ajuda...

A história de hoje é da guerreira Isabella Vicente. Ela tem 15 anos e mandou o relato sobre a cirurgia dela. Segue abaixo: A Isa operou com 13 anos em Mogi Mirim - SP, com o médico André Frazão. "Tudo ia normal como sempre, até algumas coisas começarem acontecer. Eu me olhava no espelho e notava algo de diferente em mim em comparação às outras pessoas, mas nada tão grave. Então, não liguei muito. Até eu começar a ouvir alguns comentários do tipo: - Você é torta. - Arruma essa postura. - Será que você tá carregando a bolsa só de um lado? - Isabella, fica reta!  Reta? Como? Eu me perguntava... Eu estava normal. E assim se passou, até o dia em que eu fui à praia com minha família, com o biquíni. Eles perceberam que eu estava torta e ali já era bem notável. Quando voltamos da praia minha mãe me levou a um médico. Eu tinha 13 anos e descobri que tinha escoliose. Nunca tinha ouvido falar! Eu fiz um raio-x e eu estava realmente muito torta já e o colete não resol...