Menina de Titânio

Em uma postagem mais antiga eu falei sobre quais objetos pessoais levar e não levar para o hospital no dia da cirurgia. A publicação não era apenas sobre isso, então muita gente pode não lembrar do que eu escrevi.  Esta postagem é específica com dicas e espero poder ajudar baseada na minha experiência e na experiência de pessoas que tive contato. Roupas: Sinceramente, no dia em que sua cirurgia estiver marcada, não adianta levar uma mala ou mochila cheia roupas. Você vai apenas com um roupão, touca, calcinha e pantufa descartável para o bloco cirúrgico. Eles tiram tudo, inclusive elásticos de prender os cabelos.  Depois da cirurgia, você vai para a UTI (ou CTI), o tempo de estadia depende de como está indo sua recuperação. Eu fiquei dois dias na UTI. Minha menor preocupação era com qual cor de roupão eu estava vestida, eu queria mesmo era parar de sentir dor e conseguir respirar normalmente. Mesmo sem sentir dor forte na UTI não é permitido usar suas próprias roupas, poi

Essa é uma carta aos familiares, amigos, colegas e pessoas que fazem parte da vida de um guerreiro da escoliose: "Querido amigo, peço mais compreensão. Eu não consigo sair tantas vezes e acompanhar o seu ritmo. Me desculpe eu tenho a coluna parafusada. Sabe... Eu sinto dor nas costas, e canso muito rápido. Às vezes sou chata e quero sair dos lugares mais cedo, mas por favor entenda: eu sou portadora de escoliose. Amados familiares, não sou preguiçosa. Não é que eu não queira fazer nada, eu tento, mas fazer algumas atividades em casa me deixa dolorida. Vocês não sabem o esforço que faço para levantar todos os dias e tentar fazer todas as atividades que tenho de cumprir... Não uso a escoliose como desculpa para meu mal desempenho na escola, ela realmente dói, e alguns colegas fazem piadas e brincadeiras de mal gosto sobre mim. Pais, vocês não sabem como é difícil ser eu. Colegas, vocês não sabem como magoam me chamando de torta, feia, magra demais. Dói ser zombada. Descul

Tem certos dramas que só uma menina da coluna torta entende... Ninguém compreende o que a escoliose faz com nossas vidas. É muito fácil julgar nossos problemas quando na verdade, quem se olha no espelho e sente vergonha do que vê somos nós, "as tortinhas".  Pessoas que fazem sentirmos vergonha de sermos quem somos. Será que elas não pensam antes de falar? O drama por trás da escoliose, é o que mais dói. No entanto, se paramos para pensar que somos especiais, talvez, alguma coisa mude! Já pensou que ter escoliose é o que te torna linda? Sim! Já pensou em usar tudo de ruim que dizem para você, e transformar em algo bom? E se a escoliose for positiva? Sim, ela pode ser positiva. Basta apenas mudar o ângulo da sua visão. Coisas boas podem surgir de coisas ruins. Que tal ajudar alguém? Que tal compartilhar sua experiência? Quem sabe uma palavra de apoio a alguma pessoa que descobriu a doença recentemente.  Você pode dizer palavras simples como: "conte comigo",

Estive pensando em tornar mais amplo os assuntos das postagens do Menina de Titânio. Decidi que seria bom falar também sobre o colete Milwaukee, tema debatido em vários grupos de escoliose e  que gera muitas perguntas a respeito.  Para isso pesquisei em alguns artigos e fiz uma breve entrevista com uma amiga que mora no mesmo estado que eu (Rio Grande do Sul - Brasil). A Eduarda Felipeto, ela usa o colete e tem um canal show de bola no youtube , o "Duda Tube" (deixarei o link de acesso no final do post), onde ela fala sobre o dia-a-dia com seu colete o Teddy, entre outros assuntos. Elaborei cinco perguntas baseadas numa pesquisa de opiniões que fiz na página As Meninas da Coluna Torta, e entrevistei a Duda, também usei um artigo científico para responder uma delas. Então segue abaixo as questões: 1ª pergunta - Quais são as coisas que você sente mais dificuldade em fazer usando o colete? "Duda: Bom, a coisa que eu mais sinto dificuldade usando o colete é a